10月27日，RELX悦刻(雾芯科技)宣布与赛赋医药联合成立「雾化吸入评估研究中心」，对电子烟产品进行更全面的安全评估，并在生命科学研究、雾化技术应用等领域进行更多的合作。
赛赋医药是中国领先的新药研发服务供应商（CRO），设有医学研发咨询、中国国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局注册申报、药品筛选、成药评价、模型动物、药理疗效、药物代谢分析、非临床安全评价、药品制剂、生物样品分析、临床一期、药品预警等技术部门，可为药品研发提供一站式专业服务。
本次合作意味着悦刻公司将进一步完善和拓展雾化科研路径。“雾化吸入评价研究中心的建立，使我们有能力从新药成药的角度评价电子烟的安全性，也为雾化技术的未来发展开辟了广阔的空间，”悦刻联合创始人、R&D及供应链负责人文一龙表示。
据报道，悦刻与赛赋医药的合作主要从三个层面进行。SPF（SpecificPathogenFree，不含特定病原体）级动物实验室建立在雾化吸入评价研究中心。实验者将对实验动物进行生化指标和组织病理检查，系统地评估其危害程度和动物水平的使用偏好。
图：悦刻与赛赋医药合作建立雾化吸入评价研究中心。
雾化吸入评估研究中心还将根据悦刻公司之前的雾化液和气溶胶对肺组织损伤减少的研究进行高通量筛选（Highthroughputscreening）。利用分子生物学、细胞生物学、计算机、自动控制等技术，从药物筛选维度进一步论证电子烟相对减少危害的科学事实，寻找进一步减少污染的空间。同时，在赛赋医药在医学领域的研究储备的帮助下，悦刻将更深入地探索雾化吸入技术在医学和大健康领域的应用。
而在我国，“电子烟相对减少烟草危害”它已成为国际公共卫生组织和学者的共识，但中国缺乏系统的科研资源。随着行业的快速发展，临床研究无疑是利用现代医学、毒理学等手段对产品进行物理化学安全的必然趋势。
如今，悦刻连续发表了两篇SCI论文，证实了冷味剂WS-23的安全吸入，以及电子烟在细胞水平上的相对减害潜力。2020年8月，悦刻公司推出了中国第一个临床试验注册中心（ChiCTR）以及WHOICTRP（WHOICTRP），由悦刻公司发起的电子烟临床研究项目。
该中心的建立及相关研究工作的开展，将为悦刻产品的安全性提供进一步的支持。“建立科学的电子烟系统，不仅要对消费者负责，还要促进整个电子烟行业不断探索潜力和技术应用领域，减少危害。”闻一龙说。
据报道，悦刻公司与中山大学等8所大学、2家医院和多家科研机构开展了不同层次的合作项目。
